El padre de Benjamín se defiende tras un audio viral
Julián Druetta, "con dolor", salió a aclarar una situación "injusta" en la que quedó envuelto luego que un viral en WhatsApp lo acusara de gastarse en lujos personales lo recaudado para el tratamiento médico del niño.
Julián Druetta el papá de Benjamín Druetta, el pequeño de San Francisco que con lucha contra el cáncer, con mucha angustia -además de la tristeza propia de la dura enfermedad de su hijo- tuvo que salir a defenderse de lo que considera falsas denuncias que en los últimos días se viralizaron a través de audios de WhatsApp en los que se lo acusaba de apropiarse de los fondos recaudados para pagar las necesidades médicas del niño para lujos personales.
"Esto es totalmente falso y situaciones desagradables como estas, mentiras como estas, opacan todo el esfuerzo de mucha gente que confió en esta causa y ayudó desinteresadamente; muchos aún sin conocernos se conmovieron con la lucha de Benja", expresó Julián en entrevista con LA VOZ DE SAN JUSTO mientras sostenía en sus manos los documentos del banco Santander que corroboraban sus dichos.
El dinero recaudado desde que comenzó la campaña en noviembre significa una cifra millonaria, aunque el hombre prefirió resguardar el monto preciso, por obvias cuestiones de seguridad.
Entre las acusaciones se decía que la cuenta bancaria -la número 0720261488000036799354- en la sucursal local de la entidad mencionada había sido "inhibida" por la justicia tras una denuncia, algo que desde el mismo banco se encargaron de desmentir.
"Es horrible tener que salir con dolor a defendernos de algo falso, de las mentiras de no sé quién -porque los audios hasta ahora son anónimos- en medio de la difícil situación que vivimos por la enfermedad de nuestro hijo que movilizó a muchísima gente, a la que no me va a alcanzar la vida para agradecerle. El agradecimiento es eterno y enorme. Por eso, todo esto es injusto", siguió el papá.
Benja, que pronto cumplirá 5 años, movilizó a toda una ciudad y región que mediante la donación voluntaria y la organización de distintos eventos a beneficio lograron reunir una importante suma de dinero que la familia necesita para enfrentar un costoso tratamiento que en principio iba a ser en Barcelona (España), pero ahora las esperanzas están puestas en Estados Unidos.
Desde hace un año el niño lucha contra un neuroblastoma, un tumor en la zona sacra que se extendió hasta la cuarta vértebra lumbar, atravesando la médula ósea, que lo llevó a dejar de controlar los movimientos de sus manos y sus pies.
Julián también rechazó las especulaciones de "alguien malintencionado" que cuestionó que haya viajado junto a su familia a Mar del Plata a pasar las vacaciones. "Soy un trabajador -es vendedor de una reconocida empresa láctea-, tengo mi sueldo, mi aguinaldo y con eso pudimos salir unos días, como cualquier familia tiene el derecho de hacerlo", dijo.
"También me 'condenaron' por comentar en Facebook la publicación de la venta de una casa. Siempre me detengo en ese tipo de publicaciones, por curiosidad no más porque hoy no estoy en condiciones de comprar nada", agregó.
El salario de Julián es el único ingreso en una familia con tres hijos y una esposa que debe quedarse en la casa al cuidado de ellos, sobre todo, de Benja, por todos los cuidados que su enfermedad demanda. Alquilan una casa familiar estándar, sin lujos, en barrio Catedral.
El pequeño ha pasado por dos cirugías, quimioterapia, rayos, autotrasplante y una infinidad de medicamentos y a pesar de todo Benja sigue luchando como un gran guerrero.
Con todos los tratamientos, el niño ha logrado reducir al 10 por ciento el tumor cancerígeno pero para erradicarlo completamente necesita un tratamiento en el exterior, porque en la Argentina no hay uno disponible para su caso.
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En busca de la cura, ahora en Estados Unidos
En las últimas semanas, según contó la familia de Benjamín, su lesión disminuyó y los resultados de algunos de los estudios dieron normales por lo que podría decirse que la enfermedad está en "pausa".
De esta manera, el niño podría evitar su viaje a España y ahora su familia analiza la realización de un tratamiento de inmunoterapia molecular pero en Estados Unidos.
Esta última alternativa surgió luego de leer en las páginas de LA VOZ DE SAN JUSTO una entrevista con el doctor Christian Rolfo Cervetto, hijo de una familia de Josefina, que se destaca en el mundo por su investigación en la resistencia en el tratamiento del cáncer.
Actualmente vive en Baltimore, Maryland, y trabaja en la universidad de Maryland, Greneebaum Comprehensive Cáncer Center. Un inmediato contacto con él, entusiasmó a Eliana y Julián que no tardaron en seguir sus indicaciones y empezar a recabar estudios médicos de su hijo y hacer nuevos para hallar una cura definitiva.
Antes de esto, la única opción para vencer la enfermedad de Benja era someterlo a un tratamiento en el Hospital Maternoinfantil Saint Joan de Déu de Barcelona.
Ayuda para ayudar
Torneos de paddle, volley, peñas en el Gigante Bomberos, en el Club Antártida Argentinas, bono contribución, ventas a beneficio, el apoyo de personalidades del deporte y de empresas de la ciudad, urnas en los comercios, entre muchas otras iniciativas consiguieron reunir una cifra de dinero que la familia Druetta nunca hubiese alcanzado sola.
Por ello, y a modo de agradecimiento, la familia de Benja ahora quiere devolver algo de ese noble gesto ayudando a alguien que también lo necesita, y con urgencia: Milagro Boscacci, la joven no vidente que en China la espera un tratamiento médico que le permita ver por primera vez.
Por ella también se moviliza San Francisco, pero no alcanza. Debe viajar en el próximo mes de abril pero antes tiene que reunir fondos para solventar el costoso tratamiento, que asciende aproximadamente a 50.000 dólares.
"Estoy en contacto con la familia de Mili para entregarle lo recaudado a través de las urnas de Benja, ella lo necesita y nosotros podemos ayudarla, que en definitiva es una forma de devolverle a la ciudad todo lo que hizo por mi hijo", señaló Julián.
Básicamente, el tratamiento en China consiste en la regeneración y reparación de la retina, que es lo que Mili no pudo desarrollar recién nacida.